ამერიკელებმა ჰემოფილიით დაავადებული თაგვები განკურნეს
.
მეცნიერებმა A ჰემოფილიით დაავადებული თაგვები ჯანმრთელ თანამოძმეთა უჯრედების მეშვეობით განკურნეს.
ჰემოფილია მემკვიდრეობითი დაავადებაა, რომელსაც სისხლის შემდედებელი სისტემის დარღვევა უდევს საფუძვლად. ამ დროს უმნიშვნელო ტრავმასაც კი შესაძლოა ძლიერი და ხანგრძლივი სისხლდენა მოჰყვეს.
ჰემოფილიის ყველაზე გავრცელებული ფორმაა A ჰემოფილია, რომელიც პლაზმაში VIII ფაქტორის - ანტიჰემოფილური გლობულინის უკმარისობით ან არარსებობით არის განპირობებული. ტრადიციისამებრ, მიიჩნეოდა, რომ VIII ფაქტორს გამოიმუშავებდა ჰეპატოციტები - უჯრედები, რომლებიც ღვიძლის ძირითად მასას ქმნის და მთავარ ფუნქციას ასრულებს, ახალი თეორიის თანახმად კი VIII ფაქტორის გამომუშავება ღვიძლის სინუსოიდური კაპილარების ენდოთელურ უჯრედებს აკისრია. ამ მოსაზრების დასადასტურებლად მეცნიერთა ჯგუფმა ცხოველებზე რამდენიმე ექსპერიმენტი ჩაატარა.
/* (c)AdOcean 2003-2021, Advertline.https:mkurnali.ge.mkurnali zones.________ _____ */
ado.slave('adoceanadvertlinegelpmmhkfobb', {myMaster: 'gC_g7BxQlx9UWDeCK7yaEdkgIoxg2l6o6JUmNs2rvgn.i7' });
A ჰემოფილიით დაავადებულ თაგვებს ღვიძლის ენდოთელური უჯრედები ნივთიერება მონოკროტალით გაუნადგურეს, შემდეგ კი ღვიძლში შემავალ ვენაში ჯანმრთელი დონორებისგან აღებული ასეთივე უჯრედები შეუყვანეს. ტრანსპლანტაციიდან სამი თვის შემდეგ თაგვების ღვიძლი გამოიკვლიეს.
აღმოჩნდა, რომ ტრანსპლანტირებული უჯრედები შეეთვისნენ ახალი პატრონის ორგანიზმს და გამრავლდნენ კიდეც. კიდევ უფრო მნიშვნელოვანია ის ფაქტი, რომ გადანერგილმა უჯრედებმა VIII ფაქტორის გამომუშავება დაიწყეს, თანაც ისეთი ოდენობით, რომელიც სავსებით საკმარისია A ჰემოფილიის კორექციისთვის.
A ჰემოფილიით ყოველი 10 000 მამაკაციდან ერთია დაავადებული. მკურნალობის ამჟამად არსებული მეთოდები არცთუ სავსებით ეფექტურია. ამერიკელი მეცნიერების აღმოჩენამ კი შესაძლოა სათავე დაუდოს მკურნალობის ახალ მეთოდს, თუმცა ადამიანებზე მის გამოცდაზე ლაპარაკი ჯერჯერობით ნაადრევია. ამჟამად მეცნიერები კროტალინის ალტერნატივას ეძებენ, ვინაიდან ეს პრეპარატი მეტად ტოქსიკურია.
