მეცნიერებმა მდგრად ბაქტერიებზე მოქმედი ანტიბიოტიკი შექმნეს

ცილაგიცინი, რომელიც მოქმედებს სამკურნალო საშუალებებისადმი მდგრად ბაქტერიებზე - Clostridium difficile ან მეტიცილინ-რეზიტენტულ ოქროსფერ სტაფილოკოკზეც - კი.
ცილაგიცინის აღმოჩენა შესაძლებელი გახდა ხელოვნური ინტელექტისა და ალგორითმის გამოყენებით. სისტემა მეცნიერებს დაეხმარა ნაერთის შეჩევაში, რომელიც ანტიბიოტიკის მსგავსია სტრუქტურულად. შემდეგ კი ქიმიკოსებმა მისი სინთეზირება ლაბორატორიაში მოახდინეს.
/* (c)AdOcean 2003-2021, Advertline.https:mkurnali.ge.mkurnali zones.________ _____ */
ado.slave('adoceanadvertlinegelpmmhkfobb', {myMaster: 'gC_g7BxQlx9UWDeCK7yaEdkgIoxg2l6o6JUmNs2rvgn.i7' });
ცილაგიცინის მოქმედების მექანიზმი ეფუძნება ორი მოლეკულის C55-P და C55-PP ნაერთს. სწორედ ის არის პასუხისმგებელი ანტიბიოტიკორეზისტენტული პათოგენიბის მიმართ პრეპარატის ეფექტურობაზე.