მეცნიერებმა მდგრად ბაქტერიებზე მოქმედი ანტიბიოტიკი შექმნეს
ცილაგიცინი, რომელიც მოქმედებს სამკურნალო საშუალებებისადმი მდგრად ბაქტერიებზე - Clostridium difficile ან მეტიცილინ-რეზიტენტულ ოქროსფერ სტაფილოკოკზეც - კი.
ცილაგიცინის აღმოჩენა შესაძლებელი გახდა ხელოვნური ინტელექტისა და ალგორითმის გამოყენებით. სისტემა მეცნიერებს დაეხმარა ნაერთის შეჩევაში, რომელიც ანტიბიოტიკის მსგავსია სტრუქტურულად. შემდეგ კი ქიმიკოსებმა მისი სინთეზირება ლაბორატორიაში მოახდინეს.
ცილაგიცინის მოქმედების მექანიზმი ეფუძნება ორი მოლეკულის C55-P და C55-PP ნაერთს. სწორედ ის არის პასუხისმგებელი ანტიბიოტიკორეზისტენტული პათოგენიბის მიმართ პრეპარატის ეფექტურობაზე.