მეცნიერებმა ადამიანის დნმ-დან ავადმყოფობის გენი ამოჭრეს
რომელიც ჰიპერტროფიულ კარდიომიოპათიას იწვევს. აღნიშნული ჩარევა განხორციელდა გენომის რედაქტირებისთვის განკუთვნილი CRISPR-Cas9 ინსტრუმენტით. შედეგის მიღება 58 ცდიდან 42 შემთხვევაში მოხერხდა. 5 დღე-ღამის განვითარების შემდეგ ემბრიონებს ანადგურებდნენ.
ექსპერიმენტის დროს მეცნიერებმა 12 ჯანმრთელი ქალის კვერცხუჯრედი გაანაყოფიერეს იმ მამაკაცთა სპერმით, რომელთა გენებშიც შესაბამისი მუტაცია იყო. ამის შემდეგ მათ CRISPR-Cas9 ინსტრუმენტით სახეშეცვლილი (მუტაციური) გენი ამოჭრეს.
როგორც მეცნიერები აცხადებენ, პერსპექტივაში “დნმ-ის დიზაინი” და სასურველ ნიშან-თვისებათა მქონე ემბრიონების შექმნა პრობლემური იქნება, რადგან ემბრიონების განვითარების დაპროგრამება ყველა ნიუანსით ჯერ კიდევ შეუძლებელია.
თინათინ გოცაძე