გამოვლენილია ასაკთან ერთად მეხსიერების დაქვეითების მექანიზმი
რომელიც პასუხისმგებელია ასაკთან დაკავშირებული მეხსიერების დაქვეითებაზე. ჟურნალში Frontiers in Molecular Neuroscience გამოქვეყნებული კვლევის შედეგების მიხედვით, სპეციფიკური ფერმენტი HDAC3 პასუხისმგებელია სიბერის კოგნიტურ პრობლემებზე.
ცნობილია, რომ ფერმენტი ჰისტონ დეაცეტილაზა 3 (HDAC3) არეგულირებს გენის ტრანსკრიფციის პროცესს, ანუ ინფორმაციის კოპირებას დნმ-დან რნმ-ში ფუნქციური ცილის შემდგომი შექმნისთვის. ახალი ნაშრომი აჩვენებს, რომ HDAC3 უარყოფითად მოქმედებს მეხსიერების ფორმირებასა და გენის ექსპრესიაზე ჰიპოკამპში კონსოლიდაციის დროს, რაც მას მნიშვნელოვან ელემენტად აქცევს მეხსიერების განახლების პროცესში.
როდესაც მეხსიერების ჩამოყალიბება ხდება, ტვინი ხელახლა გადაეწყობა, რათა შეინარჩუნოს იგი პროცესის მეშვეობით, რომელსაც ეწოდება კონსოლიდაცია.
უჯრედები ახდენენ ცილების ექსპრესიას სინაფსში, რომელიც უზრუნველყოფს ნერვულ უჯრედებს შორის კავშირს და აკავშირებს მეხსიერების ფორმირებისას გააქტიურებულ უჯრედებს. როდესაც რაიმეს გახსენება ხდება, ეს უჯრედები შემდეგ ერთდროულად ირთვება.
- მკვლევარებმა დაბლოკეს HDAC3 ფერმენტი მეხსიერების რეკონსოლიდაციის ფაზაში თაგვებში. ეს პროცესი ხდება მაშინ, როდესაც არსებული მეხსიერება ამოღებულია საცავიდან, მოდუნებულია და განახლებულია ახალი ინფორმაციით. HDAC3-ის ბლოკირებამ თავიდან აიცილა ასაკთან დაკავშირებული ტიპიური დარღვევები მეხსიერების განახლებაში ხანდაზმულ თაგვებში.
ექსპერიმენტების დროს თაგვებს უნდა დაემახსოვრებინათ ობიექტების მდებარეობა, რის შემდეგაც ერთერთ მათგანს გადაადგილებდნენ. შემდეგ შეფასდა მათი უნარი, განასხვავონ ახალი ადგილმდებარეობა წინა ადგილებისგან. შედეგებმა აჩვენა, რომ HDAC3-ის დაბლოკვა დაეხმარა ხანდაზმულ თაგვებს მეხსიერების წარმატებით განახლებაში, ისევე როგორც ამას ახალგაზრდა თაგვები აკეთებენ. ეს მიუთითებს HDAC3-ის მნიშვნელოვან როლზე ასაკთან დაკავშირებულ მეხსიერების ცვლილებებში და ხსნის შესაძლებლობებს ახალი თერაპიული მიდგომების განვითარებისთვის.