ანტიკოვიდური ტაბლეტების ერა დაიწყო: რამდენად ახლოსაა კოვიდზე გამარჯვება? - მკურნალი.გე

ენციკლოპედიაგამომთვლელებისანდომერკის ცნობარიმთავარიკლინიკებიექიმებიჟურნალი მკურნალისიახლეებიქალიმამაკაციპედიატრიასტომატოლოგიაფიტოთერაპიაალერგოლოგიადიეტოლოგიანარკოლოგიაკანი, კუნთები, ძვლებიქირურგიაფსიქონევროლოგიაონკოლოგიაკოსმეტოლოგიადაავადებები, მკურნალობაპროფილაქტიკაექიმები ხუმრობენსხვადასხვაორსულობარჩევებიგინეკოლოგიაუროლოგიაანდროლოგიარჩევებიბავშვის კვებაფიზიკური განვითარებაბავშვთა ინფექციებიბავშვის აღზრდამკურნალობასამკურნალო წერილებიხალხური საშუალებებისამკურნალო მცენარეებიდერმატოლოგიარევმატოლოგიაორთოპედიატრავმატოლოგიაზოგადი ქირურგიაესთეტიკური ქირურგიაფსიქოლოგიანევროლოგიაფსიქიატრიაყელი, ყური, ცხვირითვალიკარდიოლოგიაკარდიოქირურგიაანგიოლოგიაჰემატოლოგიანეფროლოგიასექსოლოგიაპულმონოლოგიაფტიზიატრიაჰეპატოლოგიაგასტროენტეროლოგიაპროქტოლოგიაინფექციურინივთიერებათა ცვლაფიტნესი და სპორტიმასაჟიკურორტოლოგიასხეულის ჰიგიენაფარმაკოლოგიამედიცინის ისტორიაგენეტიკავეტერინარიამცენარეთა მოვლადიასახლისის კუთხემედიცინა და რელიგიარჩევებიეკოლოგიასოციალურიპარაზიტოლოგიაპლასტიკური ქირურგიარჩევები მშობლებსსინდრომიენდოკრინოლოგიასამედიცინო ტესტიტოქსიკოლოგიამკურნალობის მეთოდებიბავშვის ფსიქოლოგიაანესთეზიოლოგიაპირველი დახმარებადიაგნოსტიკაბალნეოლოგიააღდგენითი თერაპიასამედიცინო ენციკლოპედიასანდო რჩევები

ანტიკოვიდური ტაბლეტების ერა დაიწყო: რამდენად ახლოსაა კოვიდზე გამარჯვება?

ორივე წამალი გამოშვებულია ტაბლეტების სახით, რაც მკურნალობის სახლში ჩატარების შესაძლებლობას იძლევა. არაა გამორიცხული, რომ დაავადების საწყის სტადიაში მათი მიღებისას შესაძლებელი იქნეს კორონავირუსული ინფექციის მძიმე მიმდინარეობისგან თავის დაღწევა.

მოლნუპირავირი

მოლნუპირავირის კლინიკური კვლევის მესამე ფაზის შედეგების შესახებ ფარმკომანიამ Merck ბიოტექნოლოგიურ კომპანიასთან Ridgeback Biotherapeutics ერთად განაცხადა 1 ოქტომბერს. კოვიდის სიმპტომების გამოვლენის პირველივე დღეებში პრეპარატის მიღება ამცირებს ჰოსპიტალიზაციისა და სიკვდილის რისკს არავაქცინირებულ ადამიანებში.

მოლნუპირავირს, მოწოდებულს როგორც გრიპის ვირუსისა და რესპირატორული სინციტიალური ვირუსთან საბრძოლველად, შეუძლია ჩაერიოს კორონავირუსის გენომში და არ მისცეს მას ორგანიზმში გამრავლების საშუალება. როგორც პრეპარატის შემქმნელები აცხადებენ, პრეპარატი ეფექტურია ვირუსის ყველა ცნობილი ვარიანტის, მათ შორის დელტა ვარიანტის მიმართ. მოლნუპირავირის კვლევების შედეგები იმდენად დადებითი აღმოჩნდა, რომ დამოუკიდებელმა ექსპერტ-დამკვირვებლებმა მათი ვადაზე ადრე დასრულების რეკომენდაციაც კი გასცა, ხოლო წამყვანმა სპეციალისტებმა პრეპარატის გამოჩენას უწოდეს კოვიდის მკურნალობის სიტუაციის ძირფესვიანად შეცვლის საშუალება.

კვლევის შედეგების გათვალისწინებით, Merck-მა სასწრაფოდ შეიტანა დოკუმენტები ექსტრემალურ სიტუაციაში მოლნუპირავირის გამოყენების ნებართვაზე მსოფლიოს მრავალი ქვეყნის მარეგულირებელ ორგანოებში. 4 ნოემბერს პირველი ქვეყანა, რომელშიც მოლნუპირავირის გამოყენება (სავაჭრო დასახელება პრეპარატის არის „ლაგევრიო“) ოფიციალურად ნებადართული გახდა დიდი ბრიტანეთია. წამალს მიიღებენ ის ბრიტანელები რომლებსაც მძიმე კოვიდის რისკის თუნდაც ერთი ფაქტორი აქვთ: ხანდაზმული ასაკი, სიმსუქნე, დიაბეტი, გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები, დასუსტებული იმუნური სისტემა. დიდმა ბრიტანეთმა უკვე მიიღო პრეპარატის 480 ათასი დოზა.

აშშ-ს და ევროკავშირის ქვეყნების მარეგულირებელ ორგანოებს ჯერჯერობით არ დაუსრულებიათ მოლნუპირავირის ნებართვის გაცემის პროცედურა. მაგრამ როგორც იტყობინებიან, Merck-მა უკვე მოაწერა ხელი ამ ქვეყნების მთავრობებთან პრეპარატის მიწოდების შესახებ ხელშეკრულებას. კერძოდ, ა.შ.შ-ში მიწოდებული იქნება იმდენი მოლნუპირავირი, რაც ეყოფა მკურნალობის 1,7 მილიონ კურსს. ხოლო 2021 წლის ბოლომდე Merck იმდენი პრეპარატის წარმოების პირობას დებს, რაც მთელ მსოფლიოში მკურნალობის 10 მილიონი კურსს ეყოფა.

პაკსლოვიდი

5 ნოემბერს, ფარმკომპანიამ Pfizer გამოაცხადა თავისი ექსპერიმენტული პრეპარატის პაკსლოვიდის (რიტონავირი) მეორე და მესამე ფაზის კვლევის შუალედური შედეგები, რომელიც უფრო შთამბეჭდავი აღმოჩნდა, ვიდრე მოლნუპირავირისა.

ანალიზში ჩართული იყო სამხრეთ და ჩრდილოეთ ამერიკის, ევროპის, აფრიკისა და აზიის 1219 არავაქცინირებული მონაწილეს შესახებ მონაცემები. ყველა ამ ადამიანს ჰქონდა კოვიდის მძიმე ფორმის განვითარების მაღალი რისკი. სიმპტომების გამოვლენიდან პირველ ხუთ დღეში, მათი ნაწილი ყოველ 12 საათში ღებულობდა პაკსლოვიდის კაფსულას, ხოლო ნაწილი პლაცებოს.

პლაცებოს ჯგუფიდან 7%-ს დასჭირდა ჰოსპიტალიზაცია, 10 ადამიანი გარდაიცვალა. იმ ჯგუფიდან, რომელიც ღებულობდა პრეპარატს, საავადმყოფოში მოხვდა 1%-ზე ნაკლები მონაწილე, ამასთან არავინ გარდაცვლილა.

ანალიზმა აჩვენა, რომ დაავადების დაწყების პირველივე დღეებში პაკსლოვიდის მიღებით, ეფექტურად ითრგუნება ვირუსის გამრავლება და 89%-ით მცირდება ინფექციისგან გამოწვეული ჰოსპიტალიზაციისა და სიკვდილის რისკი.

ასეთმა მაღალმა შედეგებმა აიძულა Pfizer დათანხმებოდა დამოუკიდებელი ექსპერტების აზრს და უარი ეთქვა პაკსლოვიდის შემდგომი კვლევის გაგრძელებაზე. კომპანიამ უკვე მიმართა მსოფლიოს სხვადასხვა ქვეყნის შესაბამის უწყებებს თხოვნით, რაც შეიძლება სწრაფად გასცენ პაკსლოვიდის გამოყენების ნებართვა.

მოსალოდნელია, რომ უახლოეს კვირეებში აშშ-ს პროდუქტებისა და წამლების უსაფრთხოების სააგენტო (FDA) მიიღებს გადაწყვეტილებას.

ტაბლეტები ვაქცინაციას ვერ ჩაანაცვლებს.

მთელი მსოფლიოს სპეციალისტები გვაფრთხილებენ, რომ ვაქცინაცია რჩება ინფექციისგან დაცვის ყველაზე კარგ მეთოდად და ახალი წამლები მისი ალტერნატივა ვერ იქნება. ამასთან ჯერჯერობით, აღნიშნული ექსპერიმენტული პრეპარატები ძალიან ძვირია და ნაკლებად ხელმისაწვდომია მოსახლეობის ფართო ფენებისათვის. მომავალში თუ ანტიკოვიდურ პრეპარატებზე ფასი დაიწევს და მსოფლიოში მოსახლეობის ვაქცინაციის დონე დარჩება დაბალი, პრეპარატები ძალიან სასარგებლო იქნება პანდემიის მორიგ ტალღებთან საბრძოლველად.