მაქვს ასეთი შეკითხვა: რა არის ცერებლარული დამბლა,... | ნევროლოგია - მკურნალი.გე

რუბრიკები

ოჯახის მკურნალის ანონსი

თებერვალი 2019

კითხვა-პასუხი

0
უფასო კითხვა
0
ფასიანი კითხვა
კითხვა-პასუხი - ნევროლოგია

კატეგორია - ნევროლოგია

19-10-2011

- მაქვს ასეთი შეკითხვა: რა არის ცერებლარული დამბლა, რა იწვევს მას, არის თუ არა ეს დაავადება გენეტიკური თუ შეძენილია, თუ მუცლადყოფნის დროს ავადდება ნაყოფი? თუ ესეა, შესაძლებელია თუ არა ამის ექოსკოპიური კვლევისას გარკვევა, არის თუ არა შესაძლებელი მისი მკურნალობა? სამწუხაროდ ჩვენს ირგვლივ ამ დაავადებით ძალიან ბევრი ადამიანია დაავადებული, რაც ძალიან დიდ გულისტკივილს იწვევს.

პასუხი
- თქვენს კითხვაზე პასუხისათვის გთავაზობთ ნაწყვეტს თინათინ ქორიძის ინტერვიუდან „ახალშობილთა ნევროლოგიური დარღვევები“
ბავშვთა ცერებრული დამბლა - ეს არის განსაზღვრული სინდრომების ერთობლიობა, რომლებიც უმთავრესად მუცლადყოფნის პერიოდში ცენტრალური ნერვული სისტემის დაზიანების შედეგია. ზოგჯერ ბრალი მიუძღვის მშობიარობის დროს ტვინის დაზიანებას, ასფიქსიასა და ქალასშიგა სისხლჩაქცევებს. ცერებრული დამბლისთვის დამახასიათებელია ბავშვის მოტორული განვითარების შეფერხება და მოძრაობის კოორდინაციის დარღვევა. მოტორული ანუ მოძრაობითი ფუნქციის დარღვევა უწინარესად გამოწვეულია კუნთოვანი ტონუსის არათანაბარი განაწილებით. მოძრაობითი დარღვევები ხშირად შერწყმულია მგრძნობელობით დარღვევებთან, მეტყველებისა და ფსიქიკური განვითარების შეფერხებასთან, კრუნჩხვასთან. ბავშვთა ცერებრული დამბლა არაპროგრესირებადი დაავადებაა, მაგრამ შესაძლოა, ბავშვის ზრდასთან ერთად ახალმა პათოლოგიურმა სიმპტომებმა იჩინოს თავი. ეს სიმპტომები შედეგია განვითარების სხვადასხვა ეტაპზე გადატანილი ინფექციური დაავადებებისა, ინტოქსიკაციისა, ქალა-ტვინის ტრავმებისა, რაც მდგომარეობის გაუარესებას იწვევს და ახდენს შთაბეჭდილებას, თითქოს პათოლოგიური პროცესი პროგრესირებს.
- რა ნიშნებით ვლინდება ბცდ?
- ბავშვთა ცერებრული დამბლის კლინიკური გამოვლენა ხდება 3-4 თვის ასაკში (ზოგჯერ - უფრო გვიანაც), რაც მკურნალობას აგვიანებს, ამიტომ მშობლები ყურადღებით უნდა იყვნენ და ბავშვის არც ერთი საეჭვო ქმედება არ დატოვონ რეაგირების გარეშე. აი ის ნიშნები, რომლებსაც მშობლებმა ყურადღება უნდა მიაქციონ:
•    ბავშვს ზურგზე წოლისას არ შეუძლია თავის წამოწევა, წინ ჩამოკიდებულ სათამაშოს ხელს ვერ ჰკიდებს და არც ცდილობს, წაეპოტინოს, ვერ მიაქვს ხელი პირისკენ - პატარებს ხომ ძალიან უყვართ თითების წოვა;
•    მუცელზე წოლისას არ შეუძლია, თავი წამოსწიოს, მოაბრუნოს, დაეყრდნოს ხელებს;
•    ასაკის მატებასთან ერთად აშკარა ხდება, რომ ჩვილი ვერ ვითარდება. ჩვეულებრივ ხმაზე (და არა ხმაურზე) კრთება, აქვს ქაოსური მოძრაობები. აღენიშნება ვეგეტატიური დარღვევებიც: მომატებული ნერწყვდენა (სალივაცია) ადრეულ ასაკში, რომელიც არ უკავშირდება კბილების ამოჭრას, ჰიპერჰიდროზი (გაძლიერებული ოფლიანობა), მკვეთრი დერმოგრაფიზმი.
დიაგნოზის დროული დასმა და მკურნალობის რაც შეიძლება ადრეულ ასაკში დაწყება აუცილებელია. სრული განკურნება ვერ ხერხდება, მაგრამ შესაძლებელია მდგომარეობის შემსუბუქება. მკურნალობა კომპლექსურია და მთელი სიცოცხლე გრძელდება. იგი მოიცავს ორთოპედიულ ღონისძიებებს, სამკურნალო ფიზკულტურას, მასაჟს, ფიზიოპროცედურებს, მეტყველების კორექციას, მედიკამენტებს (უმთავრესად - ვიტამინებს, გამწოვ და აღმდგენ საშუალებებს).
კომენტარები
06 ივნისი 2014 18:14
გენეტიკურია ეს დაავადება?
დაამატეთ კომენტარი
მსგავსი კითხვები
დიეტოლოგია
ნაღვლის ბუშტის დაავადებებისას დიეტური კვება მედიკამენტურ მკურნალობასთან ერთად იწყება.
მაღალცხიმიანი და დაბალნახშირწყლოვანი დიეტა - LCHF: გახდომა სიამოვნებით - ეს დიეტა წვავს ცხიმებს.
ამერიკელმა მეცნიერმა და ექიმმა ბროდა ოტო ბარნსმა ენდოკრინოლოგიაში ჩატარებულ საინტერესო კვლევებზე დაყრდნობით აღმოაჩინა, რომ
არიზონის უნივერსიტეტის მეცნიერებმა გამოავლინეს ადამიანის ორგანიზმის საოცარი თავისებურება: თუ
როგორც გამოცემა Science Advances იუწყება, ნაგოის უნივერსიტეტის მეცნიერებმა, პროფესორ ტაკაო იასუის
პირველ რიგში აუცილებლად გაითვალისწინეთ, რომ ეს არ არის მხოლოდ კანის დაავადება, ეს არის რეაქცია რამე