კითხვა პასუხი

რუბრიკები

ჟურნალის ავტორები

ოჯახის მკურნალის ანონსი

არქივი

ოქტომბერი 2020

კითხვა-პასუხი

კატეგორია : ბავშვის ფიზ. განვითარება

გამარჯობა, ბავშვი არის 6 თვის, ვასმევ დ ვიტამინს აკვადეტრიმს, ახლა პედიატრმა გამოგვიწერა კალცის პრეპარატი კალციდემიქსი კალცის ანალიზის გარეშე, რომელიც დღეში ორჯერ უნდა დაალევინოო 25 მლ გრამი ერთი თვე, ეს პრეპარატი...

კატეგორია : დაავადებათა მკურნალობა

გამარჯობა, 4 წლის ბავშვს ყურის ქვემოთ კისერში აქვს ჯირყვალი უკვე რამოდენიმე თვეა,თავს რომ გადაწევს ვამჩნევ,გადავუღე ეხო: კისრის ულტრაბგერითი კვლევით ფიქსირდება დიდი რაოდენიბით ლიმფური კვანძები. მათი ექოგენობა-ნორმის ფარგლებში. ვასკულარიზაცია არ არის...

კატეგორია : რჩევები მშობლებს

-გამარჯრობათ მყავს 3 წლის ბიჭი არ საუბრობს რაღაც სიტყვებს თუ წამოისვრის ხოლმე ისე ყველაფერს გვაგებინებს, არის თუ არა სანერვიულო და უნდა მივმართოთ თუ არა ექიმს?

კონსულტანტები

ყველა კონსულტანტი

რა მოთხოვნები აქვს მძარცველს? - "მთავარი არხი" "საქართველოს ბანკის" ერთ-ერთი ოთახიდან კადრებს ავრცელებს, სადაც 19 მძევალია

"მძევლები ჰყავთ აყვანილი" - რა ხდება ამ წუთებში ზუგდიდში, სადაც საქართველოს ბანკს აყაჩაღებენ

ერთ-ერთი მთავარი ნიშანი კოვიდისა, რომელიც განსაკუთრებით ბავშვებში შეიძლება შეგვხვდეს - ამირან გამყრელიძე განმარტებას აკეთებს

მსოფლიო პანდემიის დამარცხების მოლოდინში - რა ეტაპზეა კორონავირუსის საწინააღმდეგო ვაქცინები და რომელია ყველაზე იმედისმომცემი

რუსეთის, როგორც არშემდგარი მშვიდობისმყოფელის მეორეხარისხოვანი როლი ყარაბაღის კონფლიქტში: სისუსტე თუ ახალი პოლიტიკური თამაში? - "სომხეთი საზღაურს იხდის"

15 ყველაზე ლამაზი არსება ფრინველთა და ცხოველთა სამყაროში

სამხრეთ კორეაში გრიპის ვაქცინაციის შემდეგ 5 ადამიანი გარდაიცვალა

ლეგენდარული მეომარი გოგონას - მულანის ისტორია: სიმართლე თუ ლამაზი მითი?

უფასო კითხვა

ფასიანი კითხვა

დაუსვით კითხვა ექიმს

ონლაინ

კითხვა-პასუხი - გენეტიკა

კატეგორია - გენეტიკა

18-07-2018

გამარჯობათ, მოკლეთ მყავს შვილი გოგონა 4წლის აქვს <კოგანის სინდრომი> მითხრეს რომ არის გენეტიკური ავტონომიური რეცესიული დავადება (არვიცი თუ სწორად ვწერ). ეხოსკოპიაზე სრულიად ჯანმრთელი ბავშვი მითხრეს და ასევე სრულიად ჯანმრთელი გავაჩინე (გერმანიში) პრობლემა 3თვიდან დაიწყო თვალების უცნაური მოძრაობით (არა სიელმით) მის შემდეგ გამოკვლევებში ვართ 2019წლია ბოლოს ველოდები გენეტიკის პასუხებს ჩემი , ჩემი მეუგლის და შვილის სამივე ვიტარებთ გენეტიკის კვლევას, მაინტერესებს რატო შეიძლებოდა მომხდარიყო გენეტიკური დავადება როცა მეც და ჩემი მეუგლეც აფსოლიტურად ჯანმრთელები ვართ, და უახლოესი 5-6თაბოა რაც ახსოვთ ჩვენ ბებია ბაბუებს ელამიც კი არავინ გვყოლია?? ასევე მაინტერესებს მეორე შვილი როგავაჩინო რისკი რამდენად დიდია რომასაც რამეპრობლემა ექნება?? ან ჩემი შვილი რამდენად გადასცემსთავის შთამომავლობას?? დიდი მადლობა

პასუხი

-დააზუსტეთ, თუ რომელ გენეტიკურ დაავადებაზე საუბრობთ. ზოგადად გენეტიკური დაავადებების განვითარებას აქვს გარკვეული კანონზომიერება, რომელსაც გენეტიკა სწავლობს. სწორედ კვლევების საფუძველზე დადგინდება, თუ რატომ განუვიტარდა ბავშვს გენეტიკური დარღვევა, ასევე კვლევა გვერტყვის იმასაც, როგორია რისკი, რომ მეორე ბავშვსაც ჰქონდეს გენეტიკუირ დარღვევა.

რეკომენდებული ექიმები