რატომ უნდა დავიწყოთ დილა ლიმონიანი წყლითროგორ გავანადგუროთ სახლის პირობებში ფაროსანა როგორ აპირებენ ექიმები სიმსივნის პროგნოზირებას 9 სანელებელი, რომელიც ტვინის ფუნქციონირებას აუმჯობესებს ნიახურისა და კიტრის კოქტეილი ორგანიზმის დეტოქსიკაციისთვის
გამარჯობათ, მოკლეთ მყავს შვილი გოგონა 4წლის აქვს <კოგანის სინდრომი> მითხრეს რომ არის გენეტიკური ავტონომიური რეცესიული დავადება (არვიცი თუ სწორად ვწერ). ეხოსკოპიაზე სრულიად ჯანმრთელი ბავშვი მითხრეს და ასევე სრულიად ჯანმრთელი გავაჩინე (გერმანიში) პრობლემა 3თვიდან დაიწყო თვალების უცნაური მოძრაობით (არა სიელმით) მის შემდეგ გამოკვლევებში ვართ 2019წლია ბოლოს ველოდები გენეტიკის პასუხებს ჩემი , ჩემი მეუგლის და შვილის სამივე ვიტარებთ გენეტიკის კვლევას, მაინტერესებს რატო შეიძლებოდა მომხდარიყო გენეტიკური დავადება როცა მეც და ჩემი მეუგლეც აფსოლიტურად ჯანმრთელები ვართ, და უახლოესი 5-6თაბოა რაც ახსოვთ ჩვენ ბებია ბაბუებს ელამიც კი არავინ გვყოლია?? ასევე მაინტერესებს მეორე შვილი როგავაჩინო რისკი რამდენად დიდია რომასაც რამეპრობლემა ექნება?? ან ჩემი შვილი რამდენად გადასცემსთავის შთამომავლობას?? დიდი მადლობა
პასუხი
-დააზუსტეთ, თუ რომელ გენეტიკურ დაავადებაზე საუბრობთ. ზოგადად გენეტიკური დაავადებების განვითარებას აქვს გარკვეული კანონზომიერება, რომელსაც გენეტიკა სწავლობს. სწორედ კვლევების საფუძველზე დადგინდება, თუ რატომ განუვიტარდა ბავშვს გენეტიკური დარღვევა, ასევე კვლევა გვერტყვის იმასაც, როგორია რისკი, რომ მეორე ბავშვსაც ჰქონდეს გენეტიკუირ დარღვევა.