საერთაშორისო დასახელება:

DROTAVERINE

მწარმოებელი: SANOFI AVENTIS

მოქმედი ნივთიერება: დროტავერინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

სპაზმოლიზური საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ნო-შპა

ტაბლეტები: ბლისტერზე 10 ტაბ., შეფუთვაში  2 ბლისტერი ან ფლაკონში 100 ც.

1 ტაბ.

დროტავერინის ჰიდროქლორიდი ........ 40 მგ

ნო-შპა ფორტე

ტაბლეტები: ბლისტერზე 10 ტაბ., შეფუთვაში 2 ბლისტერი.

1 ტაბ.

დროტავერინის ჰიდროქლორიდი ....  80 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატი მიეკუთვნება იზოქინოლინის წარმოებულ სპაზმოლიზურ საშუალებას, რომელიც ხელს უწყობს გლუვი კუნთების მოდუნებას ფერმენტ ფოსფოდიესთერაზას IV-ის ბლოკირების, ცამფ-ის კონცენტრაციის გაზრდის და მიოზინის კინაზას მსუბუქი ჯაჭვების ინაქტივირებით.

ჩვენებები:

• კუჭისა და ნაწლავების სპაზმი;
• ნაღვლისა და თირკმლის კონკრემენტებით გამოწვეული სპაზმი;
• საშარდე გზების გლუვი კუნთების სპაზმი;
• მენსტრუალური სპაზმები;
• თავის ტკივილი გამოწვეული სისხლძარღვების სპაზმით.

მიღების წესი და დოზირება:

პრეპარატ ნო-შპას ჩვეულებრივი მისაღები დოზა:

პრეპარატ ნო-შპა ფორტე-ს ჩვეულებრივი მისაღები დოზა:

ბავშვებში გამოიყენება პრეპარატი ნო-შპა.

გვერდითი მოვლენები:

შესაძლებელია აღინიშნოს: თავის ტკივილი, უძილობა, ჰიპოტენზია, ტაქიკარდია, გულისრევა, არითმია, ყაბზობა.

პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი რძის შაქარის მიმართ მომატებული მგრძნობელობის მქონე პაციენტებში შესაძლებელია განვითარდეს ყაბზობა.

უკუჩვენებები:

* ღვიძლის, თირკმელებისა და გულის მძიმე დაავადებები, პრეპარატით გამოწვეული ალერგიული რეაქციები.

განსკუთრებული მითითებები:

ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში, პრეპარატის უსაფრთხოებისა და ტოქსიკურობის შესახებ არასაკმარისი მონაცემების გამო მისი გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ მოსალოდნელი სარგებლიანობის და პოტენციური რისკის თანაფარდობის შეფასების შემდეგ, ნო-შპასა და ანტიპარკინსონული საშუალების - ლევოდოპას ერთდროული გამოყენებისას მცირდება ლევოდოპას ეფექტი.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.