თალასემია - მკურნალი.გე
რუბრიკები
ოჯახის მკურნალის ანონსი
აგვისტო 2018
კითხვა-პასუხი
თალასემია
თალასემია

ჩემს შვილს აღმოაჩნდა თალასემია. გთხოვთ, გვესაუბროთ ამ დაავადების შესახებ. რა ხდება ამ დროს სისხლში, როგორ ვლინდება და საშიშია თუ არა ეს დაავადება?

თალასემია ჰემოლიზური ანემიის ერთ-ერთი გავრცელებული სახეობაა. "ანემია" ბერძნულად სისხლნაკლებობას ნიშნავს. ამ დაავადებისთვის დამახასიათებელია ერითროციტებისა და ჰემოგლობინის რაოდენობის შემცირება. განვითარების მექანიზმის მიხედვით განასხვავებენ პოსტჰემორაგიულ (სისხლდენის შემდგომ), ჰემოლიზურ (სისხლის დაშლით განპირობებულ) და ძვლის ტვინის ფუნქციის დარღვევით გამოწვეულ ანემიებს.

ანემია ორგანიზმზე ძალზე არასასურველ გავლენას ახდენს. მძიმე ანემიის დროს ვითარდება ქსოვილებისა და ორგანოების ჟანგბადოვანი შიმშილი - ჰიპოქსია. ანემიის დამძიმებას თან სდევს დისტროფიული დარღვევები

სხვადასხვა ორგანოში, რაც ადეკვატური მკურნალობის გარეშე შეუქცევად ხასიათს იღებს. ამ დროს ორგანიზმში გროვდება ნივთიერებათა ცვლის დაუჟანგავი პროდუქტები (უმთავრესად - რძემჟავა), რაც იწვევს სისხლის მჟავატუტოვანი წონასწორობის მჟავიანობისკენ გადახრას და უფრო მეტად ამძიმებს ქსოვილთა შიმშილს.

 


ერითროციტები
ერითროციტები სისხლის წითელი ბურთულებია. ისინი მთელ ორგანიზმს ჟანგბადით ამარაგებენ. ადამიანის 1

მკლ სისხლში 3,9-5,5 მლნ ერითროციტია. მათი რაოდენობის მატებას ერითროციტოზი ეწოდება, ხოლო დაქვეითებას - ერითროპენია, იგივე ანემია.


ჰემოგლობინი
ჰემოგლობინი ერითროციტების მთავარი კომპონენტია, რომელსაც სუნთქვის ფერმენტსაც უწოდებენ. ჯანმრთელი მოზრდილი ადამიანის ორგანიზმი 120-160 გ/ლ (72-96 ერთეული) ჰემოგლობინს შეიცავს. ერითროციტებში ჰემოგლობინის შემცველობა შეიძლება იყოს როგორც ნორმალური, ასევე დაქვეითებული ან მომატებული. ერითროციტების ჰემოგლობინით გაჯერებას ფერადობის მაჩვენებლით გამოხატავენ. ის, ჩვეულებრივ, 0,8-1,0-ის ტოლია. ანემია შეიძლება მიმდინარეობდეს ფერადობის მაჩვენებლის როგორც შემცირებით, ასევე მატებით და ნორმული მაჩვენებლითაც კი. ამის კვალობაზე,  განასხვავებენ ჰიპოქრომულ, ჰიპერქრომულ და ნორმოქრომულ ანემიებს. ჰემოგლობინს უნიკალური როლი აკისრია: იგი სიცოცხლის მთავარ ფუნქციაში - სუნთქვაში მონაწილეობს. ჰემოგლობინს მიაქვს ჟანგბადი ფილტვებიდან ქსოვილებამდე, ხოლო ნახშირმჟავა - ქსოვილებიდან ფილტვებამდე. ჰემოგლობინის ერთ-ერთი ძირითადი კომპონენტია რკინა, რომელსაც შესწევს ჟანგბადის მიერთებისა და გაცემის საოცარი უნარი. სისხლს სწორედ ის აძლევს წითელ ფერს. მოზრდილი ადამიანის ჰემოგლობინში რკინასთან ერთად შედის ცილა გლობინიც, რომელიც ოთხ - ორ ალფა და ორ ბეტა - ჯაჭვს შეიცავს. ნორმალური  ჰემოგლობინის შემადგენლობაში ორი ალფა და ორი ბეტაჯაჭვია. მუცლადყოფნის პერიოდში ნაყოფის ერითროციტები პრიმიტიულ ჰემოგლობინს (HBA) შეიცავს. მუცლადყოფნის მეცხრე კვირიდან ერითროციტებში ჩნდება ახალშობილთა (ფეტალური) ჰემოგლობინი (HBA). ახალშობილის სისხლში 80% ფეტალურ ჰემოგლობინია. სიცოცხლის პირველ წელს მას მთლიანად ენაცვლება მოზრდილთა ჰემოგლობინი (HBA). ჰემოგლობინის დაშლის შედეგად გამოთავისუფლდება რკინა და ნაღვლის პიგმენტი ბილირუბინი (პიგმენტი საღებავია, რომელიც ცოცხალი ორგანიზმის უჯრედებსა და ქსოვილებს სხვადასხვა ფერს აძლევს). ბილირუბინი ნაღვლიდან ნაწლავებში გადადის და შარდსა და განავალთან ერთად გამოიყოფა ურობილინისა და სტერკობილინის სახით.


ჰემოლიზური ანემიები
ჰემოლიზური ანემიები დაავადებათა დიდი ჯგუფია, რომლებსაც ერთმანეთისგან მიზეზები, კლინიკური სურათი და მკურნალობის თავისებურებანი განასხვავებს, ხოლო აერთიანებს ძირითადი პათოლოგიური პროცესი - ერითროციტების გაძლიერებული ჰემოლიზი. ჰემოლიზი ერითროციტების გაძლიერებულ დაშლას ნიშნავს. ნორმალური ერითროციტების სიცოცხლის ხანგრძლივობა 100-200 დღეა. ეს პროცესი, ჩვეულებრივ, ელენთაში მიმდინარეობს. ჰემოლიზური ანემიის დროს ერითროციტების სიცოცხლის ხანგრძლივობა 12-14 დღემდე მცირდება, ხოლო ერითროციტების გაძლიერებული დაშლა შეიძლება როგორც ელენთაში, ისე სისხლძარღვებში მიმდინარეობდეს. ჰემოლიზური ანემიები იყოფა ორ დიდ ჯგუფად - მემკვიდრეობით და შეძენილ ანემიებად. მემკვიდრეობითი ჰემოლიზური ანემიები გამოწვეულია ერითროციტების გარსის, ჰემოგლობინის ან სხვა ელემენტის გენეტიკური დეფექტით. ამ ჯგუფს მიეკუთვნება თალასემია, მიკროსფეროციტოზი, ნამგლისებურუჯრედოვანი ანემია და სხვა. შეძენილი ჰემოლიზური ანემიები კი შედეგია ნორმალურ ერითროციტებზე ამა თუ იმ ფაქტორის - ანტისხეულების, მედიკამენტების, პარაზიტების, ერითროციტების გარსის მექანიკური დაზიანების, ვიტამინების დეფიციტის - ზემოქმედებისა, რომელიც საბოლოოდ მათ დაშლას იწვევს.


თალასემია
თალასემია, როგორც ვთქვით, მემკვიდრეობით ჰემოლიზურ ანემიებს მიეკუთვნება. ამ დროს დარღვეულია ჰემოგლობინის ერთ-ერთი ჯაჭვის სინთეზი. დაავადება მემკვიდრეობითია და ვლინდება მაშინ, როდესაც ორივე მშობელი დეფექტური გენის მატარებელია. ამ შემთხვევაში ჯანმრთელი შვილების დაბადების ალბათობა, განურჩევლად სქესისა, 25%-ია, ორივე, პათოლოგიური და ნორმალური გენის მატარებელი შვილებისა - 50%, ხოლო დეფექტური გენის მატარებლებისა - 25%. ჯანმრთელი ადამიანის გლობინის ჯაჭვების რაოდენობა თანაბარია. რომელიმე ჯაჭვში მომხდარი ცვლილება ბალანსის რღვევას იწვევს. ის ჯაჭვი, რომელიც დიდი რაოდენობით წარმოიქმნება, ერითროციტებში გროვდება. სწორედ მასზეა დამოკიდებული თალასემიის კლინიკური სურათი. ამის მიხედვით განასხვავებენ ალფა, ბეტა და გამა თალასემიებს. არსებობს შერწყმული ფორმებიც. ყველაზე ხშირია ბეტა თალასემია. საქართველოშიც უმთავრესად ის არის გავრცელებული. თალასემიის დროს სისხლში მცირდება ნორმალური ჰემოგლობინის რაოდენობა, სამაგიეროდ იმატებს ფეტალური და მოზრდილი ადამიანის ჰემოგლობინის შუალედური ფორმები. ანომალიური ჰემოგლობინი ადვილად იშლება წვრილ კაპილარებში.



კომენტარი არ გაკეთებულა
გააკეთეთ კომენტარი
კომენტარი, რომელიც შეიცავს უხამსობას, დისკრედიტაციას, შეურაცხყოფას, ძალადობისკენ მოწოდებას,სიძულვილის ენას, კომერციული ხასიათის რეკლამას, წაიშლება საიტის ადმინისტრაციის მიერ.
რეკომენდირებული პროდუქტები
ამ კატეგორიის სხვა სტატიები
ალბათ ბევრს აინტერესებს, რატომ იღებენ სისხლს ანალიზისთვის მაინცდამაინც უსახელო (მეოთხე) თითიდან?
ნებისმიერი სერიოზული სისხლდენა სისხლის იშვიათი ჯგუფის მქონე ადამიანებისთვის დიდ პრობლემად იქცევა.
ბუნებამ უამრავი მექანიზმი შექმნა სხვადასხვა საშიშროებისგან ადამიანის დასაცავად.
სისხლის ანალიზი შაქარზე ლაბორატორიული კვლევის ერთ-ერთი ყველაზე ხშირად ჩატარებული ანალიზია, რაც სრულიად გასაგებია.
სამედიცინო დაწესებულებაში პაციენტისათვის ჩატარებულ პროცედურათა შორის, ლაბორატორიული კვლევები
ინფექციური დაავადებები მოავადე ადამიანის სისხლში შესაბამის ანტისხეულებს ინიცირებს.
24 სექტემბერი 2018
კვლევების შედეგად, სამყარომ საკვებ პლასტიკში არსებული ბისფენოლ А (ВРА)-ს მავნე თვისებებზე შეიტყო.
24 სექტემბერი 2018
D ვიტამინი გვეხმარება ძვლების სიმტკიცის შენარჩუნებაში, თუმცა სპეციალისტები მოგვიწოდებენ
ორგანიზმიდან მავნე ნივთიერებების, ტოქსინებისა და წიდების გამოსადევნად, აგრეთვე - სასიცოცხლო ძალთა
ცნობილია, რომ დაბინძურებული ჰაერი სიცოცხლის წლებს გვართმევს. მეცნიერებმა დათვალეს, რამდენად
ისრაელის ბენ-გურიონის უნივერსიტეტის მეცნიერებმა ოსტეოპოროზის საწინააღმდეგო ახალი საშუალება